أميركا.. توصية رسمية بسحب دواء شهير

الوكيل الإخباري - أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الأربعاء، بسحب دواء حرقة المعدة الشهير "زانتاك" نهائيا من الأسواق ومنع تداوله أو تصنيعه.

وقالت إدارة الغذاء والدواء على صفحتها الرسمية في تويتر إن المطلب جاء بعد التحقيقات التي أجريت وتوصلت إلى أن أدوية الرانيتادين التي غالبا ما تباع باسم "زانتاك" تحتوي على مادة مسببة للسرطان.

وتابعت "هذا يعني أن زانتاك لن يعود متاحا للاستخدام في الولايات المتحدة".
وذكرت على موقعها الرسمي "المادة المسببة للسرطان ليست ناتجة عن التصنيع، لكنها تظهر إما مع مرور الوقت أو بارتفاع درجة الحرارة".

وأضافت "وبالتالي فقد قررنا أن هذا الدواء لن يكون متاحا للمستهلكين والمرضى ما لم يتم ضمان جودته".

وأوصت الهيئة في هذا الإطار باللجوء إلى أدوية أكثر أمانا مثل فاموتيدين (Pepcid) أو سيميتيدين (Tagamet) أو إيزوميبرازول (Nexium) أو لانسوبرازول (Prevacid) أو أوميبرازول (Prilosec).

وأبرزت أن إدارة الغذاء والدواء "تلتزم بضمان أن الأدوية التي يتناولها الأميركيون آمنة وفعالة. نحن نبذل قصارى جهدنا للتحقيق في المخاطر الصحية المحتملة لأي دواء".

وسيتلقى منتجو "زانتاك" رسالة من إدارة الغذاء والدواء تطلب منهم سحب الدواء من السوق. كما سيتم نصح المرضى بالتوقف عن تناول الأدوية التي تحتوي على ذات المادة الفعالة، وإيجاد بديل لها.

المصدر : سكاي نيوز 

• أخبار متعلقة

• ترامب: تحدثت إلى نتنياهو بشأن إيران والتجارة

• بعد منشور على "X" .. الخارجية اللبنانية تستدعي السفير الإيراني

• هام لكل زوار السعودية .. غرامة 50 ألف ريال و 6 أشهر حبس لمخالفي هذه التعليمات

• الجامعة العربية تؤكد إلتزامها الراسخ بمكافحة الإرهاب بجميع أشكاله

• الفاتيكان ينشر أول صورة للبابا فرنسيس في نعشه

• حاملة طائرات بريطانية تقود قوة هجومية دولية بالمحيطين الهندي والهادئ

• تمرين مشترك لبحريتي روسيا وبنغلاديش في المحيط الهندي

• نجل أردوغان: لا أرغب في أن أصبح رئيساً