أميركا.. توصية رسمية بسحب دواء شهير

الوكيل الإخباري - أوصت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الأربعاء، بسحب دواء حرقة المعدة الشهير "زانتاك" نهائيا من الأسواق ومنع تداوله أو تصنيعه.

وقالت إدارة الغذاء والدواء على صفحتها الرسمية في تويتر إن المطلب جاء بعد التحقيقات التي أجريت وتوصلت إلى أن أدوية الرانيتادين التي غالبا ما تباع باسم "زانتاك" تحتوي على مادة مسببة للسرطان.

وتابعت "هذا يعني أن زانتاك لن يعود متاحا للاستخدام في الولايات المتحدة".
وذكرت على موقعها الرسمي "المادة المسببة للسرطان ليست ناتجة عن التصنيع، لكنها تظهر إما مع مرور الوقت أو بارتفاع درجة الحرارة".

وأضافت "وبالتالي فقد قررنا أن هذا الدواء لن يكون متاحا للمستهلكين والمرضى ما لم يتم ضمان جودته".

وأوصت الهيئة في هذا الإطار باللجوء إلى أدوية أكثر أمانا مثل فاموتيدين (Pepcid) أو سيميتيدين (Tagamet) أو إيزوميبرازول (Nexium) أو لانسوبرازول (Prevacid) أو أوميبرازول (Prilosec).

وأبرزت أن إدارة الغذاء والدواء "تلتزم بضمان أن الأدوية التي يتناولها الأميركيون آمنة وفعالة. نحن نبذل قصارى جهدنا للتحقيق في المخاطر الصحية المحتملة لأي دواء".

وسيتلقى منتجو "زانتاك" رسالة من إدارة الغذاء والدواء تطلب منهم سحب الدواء من السوق. كما سيتم نصح المرضى بالتوقف عن تناول الأدوية التي تحتوي على ذات المادة الفعالة، وإيجاد بديل لها.

المصدر : سكاي نيوز 

• أخبار متعلقة

• رئيسة المفوضية الأوروبية تدعو إلى زيادة الإنفاق الدفاعي ومجاراة روسيا

• الدفاع الروسية تعلن القضاء على 250 عسكريا أوكرانيا على أطراف مقاطعة كورسك

• منظمة الطاقة الذرية الإيرانية: برنامجنا النووي يتسم بالشفافية

• وزير الدفاع اللبناني يعلق على "حرية التحرك الإسرائيلي"

• الهند تخطط لإرسال مركبة علمية إلى المريخ

• بيان من وزير الدفاع الإسرائيلي بعد وقف إطلاق النار في لبنان

• إعلام إسرائيلي: إطلاق نار تحذيري في كفركلا

• الجيش اللبناني يستعد للانتشار في جنوب البلاد