يعاني الصبي هاميش روبسون، البالغ من العمر 10 سنوات من مدينة مانشستر الإنجليزية، من حالة نادرة، حيث يفتقد للكروموسوم (7ب22.1) ما أدى لإنبات كليته في الفخذ.
وأطلق الأطباء على هذه الحالة “هاميش” نظرًا لأنه الوحيد الذي تعرض لها على مستوى العالم.
وقالت والدته كاي روبسون إن حياة ابنها في خطر لأنه، لا أحد يعلم ما سيحدث في الأيام المقبلة.
يُذكر أن هذا الخلل الجيني لم يؤثر فقط على كليته بل وضعه في مشاكل أخرى، حيث إنه لا يسمع إلا بأذن واحدة، بالإضافة لمشاكل في النمو والتعلم تعرض لها منذ ولادته في مايو 2008.
لكن على الرغم من وجود الكلية اليمنى في الفخذ إلا أنها تعمل بشكل جيد، كما أن الكلية اليسرى في موضعها الطبيعي وتعمل أيضًا بشكل جيد.
يذكر أن الأطباء القائمين على الحالة، قالوا إن حالة هاميش فريدة من نوعها وتجرى الآن دراسات وأبحاث علمية عليها.
لكن الأطباء أبلغوا الأم أنه من الصعب التعامل مع مثل هذه الحالات وأن ابنها قد يموت بسببها في المستقبل القريب.
-
أخبار متعلقة
-
أفضل سيارات مازدا في استهلاك البنزين لعام 2018
-
الفاخوري يعلن تبرع بنك الأردن بمليون دينار أردني لصندوق "همة وطن"
-
توفيق فاخوري يدعم صندوق "همة وطن" بمبلغ نصف مليون دينار أردني
-
شاهد لحظة سقوط الطائرة الأوكرانية بعد اشتعالها في الهواء
-
مدرسة الموقر ترسم أجمل منظر – فيديو وصور
-
مدرسة الموقر ترسم أجمل منظر
-
بـرنامـج الـوكـيـل فـي إجـازة سـنـوية
-
حفرة امتصاصية في جرش .. خطرٌ يُهدد المواطنين و يُضر السياحة | فيديو